InicioQuienes SomosTemas de MedicinaPreguntas de MedicinaConsulta online
®
Realice cualquier pregunta y obtenga una respuesta, doctor online las 24 horas del dia. ¡Doctor en linea Ahora!
doctor online
Encuentranos en
logo facebook
logo twitter
logo linkedin
logo blogspot

doctor online

doctor en linea

doctor por internet

doctor online

doctor en linea
doctor por internet
doctores
Seleccione el doctor que necesita
>
Ensayos clínicos en accidente cerebrovascular
dermatologia en linea
dermatologos en linea
 
La investigación clínica se lleva a cabo por lo general en una serie de pruebas que se convierten progresivamente mayor. Un ensayo clínico de Fase I se basa directamente en las lecciones aprendidas de la investigación básica y animal y se utiliza para probar la seguridad de la terapia para una enfermedad en particular y para estimar la eficacia potencial en unos sujetos humanos.

Un ensayo clínico de Fase II generalmente implica el uso de muchos temas en varios centros diferentes y se utiliza para probar la seguridad y eficacia potencial de una escala más grande con el fin de probar diferentes dosis de medicación o el perfeccionamiento de la cirugía técnicas y determinar la mejor metodología y los resultados medidas para el mayor ensayo clínico de la tercera etapa, que se celebrará.

Un ensayo clínico es la mayor empresa de investigación clínica de fase III. Este tipo de pruebas a menudo implica muchos centros y muchos temas. El juicio por lo general tiene dos grupos de pacientes que recibieron diferentes tratamientos, pero el resto de la atención médica estándar es la misma y representa la mejor atención médica disponible. El ensayo clínico puede comparar dos tratamientos o, si sólo un tratamiento para poner a prueba, los pacientes que no recibieron la terapia de la prueba reciben en cambio un placebo. Se les dice a los pacientes el tratamiento adicional que están recibiendo tratamiento activo puede ser o puede ser un placebo.

Muchos ensayos se llaman III, los ensayos aleatorios doble ciego clínicos de fase. Doble ciego significa que ni los sujetos ni los médicos y enfermeras que tratan a los sujetos y determinan la respuesta a la terapia saben qué tipo de tratamiento que recibe el sujeto. La asignación al azar se refiere a la colocación del sujeto en uno de los grupos de tratamiento de manera que no se predice por los pacientes o los investigadores. En estas pruebas generalmente implican muchos investigadores y su conclusión requiere muchos años. Los métodos de hipótesis y las pruebas son muy precisos y bien planificada. Los diseños de ensayos clínicos y conceptos requieren las pruebas han de ser doble ciego, aleatorizado, han evolucionado a través de años de experimentación, ensayo y error. Actualmente, los investigadores están desarrollando nuevos diseños para maximizar la oportunidad para todos los sujetos que recibieron la terapia.

La mayoría de los tratamientos para el uso general provienen de los ensayos clínicos de Fase III. Después de haber completado uno o más de los ensayos de fase clínica III, y si los resultados son positivos para el tratamiento, los investigadores pueden solicitar a la FDA (Food and Drug Administration), la aprobación del gobierno de usar la droga o método de tratamiento de los pacientes. Una vez que la agencia federal FDA aprobó el tratamiento o procedimiento puede ser usado por médicos calificados en todo el país. El de la parte posterior de este folleto contiene cartas con información sobre algunos de los numerosos ensayos clínicos apoyados por el NINDS o un derrame cerebral completado.


consulta online
consulta online
psicologo online
medico online
abogado online