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Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
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La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD) es un trastorno en el que los glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o el estrés de una infección. Es hereditario, lo que significa que pasa de padres a hijos.

Causas
La deficiencia de G-6-PD ocurre cuando una persona carece o no tiene suficiente de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esta enzima ayuda a que los glóbulos rojos funcionen correctamente.

Una cantidad muy baja de G-6-PD conduce a la destrucción de glóbulos rojos. Este proceso se llama hemólisis. Cuando este proceso está ocurriendo activamente, se llama un episodio hemolítico. Los episodios suelen ser breves. Esto se debe a que el cuerpo continúa produciendo nuevos glóbulos rojos que tienen actividad normal.

La destrucción de los glóbulos rojos puede ser desencadenada por infecciones, estrés severo, ciertos alimentos (como frijoles) y ciertos medicamentos como:

Antipalúdicos
Ácido acetilsalicílico (aspirina)
Nitrofurantoína
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Quinidina
Quinina
Sulfamidas
Otros productos químicos, como las bolas de naftalina, también pueden precipitar un episodio.

En los Estados Unidos, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es más común entre los negros que en los blancos. Los hombres son más propensos a obtenerlo que las mujeres.

Es más probable que tenga esta condición si:

Es afroamericano
Es de descendencia de Oriente Medio, particularmente los descendientes de judíos sefardíes o kurdos
Es un hombre
Tiene antecedentes familiares de la deficiencia
Una forma de este trastorno es común en los blancos de origen mediterráneo. Esta forma también se asocia con episodios agudos de hemólisis. Los episodios son más largos y más severos que en los otros tipos de trastorno.

síntoma
Las personas con esta condición no muestran signos de la enfermedad hasta que sus glóbulos rojos se exponen a ciertos productos químicos en los alimentos o la medicina, o al estrés.

Los síntomas son más comunes en los hombres y pueden incluir:

Orina oscura
Esplenomegalia
Fatiga
Palidez
Frecuencia cardiaca rápida
Respiración dificultosa
Color amarillento de la piel (ictericia)
Pruebas y exámenes
Se puede realizar un análisis de sangre para verificar el nivel de G-6-PD.

Otras pruebas que se pueden hacer incluyen:

Nivel de bilirrubina
Recuento sanguíneo completo (recuento sanguíneo), incluyendo recuento de glóbulos rojos
Hemoglobina en la sangre
Hemoglobina en la orina
Nivel de Haptoglobina
Prueba LDH
Revisión de la reducción de methemoglobina
Recuento de reticulocitos
Tratamiento
El tratamiento puede incluir:

Medicamentos para tratar una infección si ocurre
Suspensión de cualquier medicamento que esté causando la destrucción de glóbulos rojos
Las transfusiones, en algunos casos
Expectativas (pronóstico)
En la mayoría de los casos, los episodios hemolíticos desaparecen por sí mismos.

Posibles complicaciones
Rara vez, puede ocurrir insuficiencia renal o muerte después de un evento hemolítico grave.
Defciencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

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