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ACEFALIA significa literalmente ausencia de la cabeza. Es una condición mucho menos común que la anencefalia. El feto cefálico (sin cabeza) es un gemelo parásito unido a otro feto completamente intacto. El feto cefálico tiene cuerpo pero carece de cabeza y corazón; El cuello del feto está unido al del gemelo normal. La circulación de la sangre del cerebro fetal es proporcionada por el corazón del hermano. El feto cefálico no puede existir independientemente del feto al que está unido.


EXENCEFALIA es una condición en la cual el cerebro está localizado fuera del cráneo. Esta condición suele darse en embriones durante las primeras etapas de la anencefalia. A medida que avanza el embarazo exencefálico, el tejido nervioso se degrada gradualmente. Es inusual encontrar un niño llevado a término con esta condición porque el defecto es incompatible con la vida.


MACROCEFALIA es una condición en la que la circunferencia de la cabeza es mayor que el promedio correspondiente a la edad y sexo del bebé o del niño. Es un término descriptivo más que diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. La macrocefalia también puede ser hereditaria. Aunque una forma de macrocefalia puede estar relacionada con retraso mental, en casi la mitad de los casos el desarrollo mental es normal. Macrocefalia puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. Puede asociarse con otros trastornos como el enanismo, la neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa.


MICROENCEFALIA es un trastorno caracterizado por un pequeño cerebro que puede ser causado por problemas en la proliferación de las células nerviosas. La microencefalia también puede estar asociada con problemas maternos como el alcoholismo, la diabetes o el sarampión. En algunos casos de microencefalia, el factor genético puede desempeñar un papel importante en su causa. Los recién nacidos afectados generalmente tienen defectos neurológicos importantes y convulsiones. Es común presentar un desarrollo intelectual seriamente dañado, pero los problemas de la función motora pueden ocurrir en etapas posteriores de la vida.


OCTOCEFALIA es una condición letal, en la que la característica principal es agnasia - una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia total o virtual de la mandíbula inferior. La condición se considera letal debido al mal funcionamiento de la vía aérea. En la octocefalia, las agnias pueden ocurrir independientemente o en conjunción con holoprosencefalia.


Otro grupo de trastornos cerebrales menos comunes son la craneostenosis. Craniostenosis es una deformidad craneal causada por la fusión prematura de las suturas craneales. Las suturas craneales son las articulaciones fibrosas que unen los huesos del cráneo. La naturaleza de estas deformidades depende de qué suturas se vean afectadas.


BRACHIOCEFALIA ocurre cuando la sutura coronal se fusiona prematuramente, causando un acortamiento longitudinal (delantero a espalda) del diámetro del cráneo. La sutura coronal es la articulación fibrosa que conecta el hueso frontal con los dos huesos parietales del cráneo. Los huesos parietales forman las partes superior y lateral del cráneo.


OXICEFALIA es un término usado a veces para describir el cierre prematuro de la sutura coronal más que cualquier otra sutura, o puede ser usado para describir la fusión prematura de todas las suturas. La oxicefalia es el tipo más severo de craneostenosis.


PLAGIOCEFALIA resulta de la fusión unilateral prematura (el empalme lateral) de las suturas coronal o lambdoide. La sutura lambdoide une el hueso occipital (el hueso que conecta la cabeza a la columna vertebral) con los huesos parietales (huesos laterales superiores) del cráneo. La plagiocefalia es una condición caracterizada por distorsión asimétrica (trituración lateral) del cráneo. Es común encontrarlo al nacer y puede ser el resultado de una malformación cerebral, un ambiente intrauterino restrictivo o un torcicolo (espasmo o rigidez de los músculos del cuello).


El término ESCAFOCEFALIA se aplica a la fusión prematura de la sutura sagital. La sutura sagital se une a los dos huesos parietales del cráneo. La escafocefalia es la más común de la craneostenosis y se caracteriza por una cabeza larga y estrecha.


TRIGONOCEFALY es la fusión prematura de la sutura metastásica (parte de la sutura frontal que une las dos mitades del hueso frontal del cráneo) en la que se produce una anormalidad en forma de V en la parte anterior del cráneo. Se caracteriza por una prominencia triangular de la frente y ojos muy cerrados. ¿Qué investigación se está realizando?
Trigonocefalia

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